医药标准
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本文件提供了冻伤的诊断、辨证、治疗、调护的中医诊疗指南。本文件适用于冻伤的诊断与治疗,供中医外科 中医内科 中医儿科 全科医学 社区医师及护理人员参考使用
本文件确立了植物类中药材规范化生产技术规程编制的原则和要求，以及中药材规范化生产技术规程和编制说明的一般构成和要求。本文件适用于植物类中药材的规范化生产，指导植物类药材规范化生产技术规
本文件规定了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求。本文件给出了：a) 按照ISO 109931规定的预期用途和接触时间对接触血液的医疗器械进行分类； b) 器械与血液相互作用基本评价原则；c) 根据具体
本文件规定了骨诱导磷酸钙生物陶瓷的技术要求和试验方法。本文件适用于外科植入用骨诱导磷酸钙生物陶瓷。归口单位：全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
GBT 11417.5-2012 眼科光学 接触镜 第5部分：光学性能试验方法 含2022年第1号修改单
GBT 11417.7-2012 眼科光学 接触镜 第7部分：理化性能试验方法 含2022年第1号修改单
TCAME 42-2022 X射线骨龄仪技术要求本文件规定了X射线骨龄仪的组成、通用要求和试验方法。本文件适用X射线骨龄仪设备。
GB 11417.2-2012 眼科光学 接触镜 第2部分：硬性接触镜 含2022年第1号修改单
T∕CQAP 3002-2021 中药提取智能化生产技术要求本文件规定了建设中药提取智能化生产的基本组成及其技术要求。 本文件适用于需要使用中药提取智能化生产的中药生产企业。
T∕CQAP 2002-2022 基于水泡性口炎病毒载体的新型冠状病毒核酸检测用阳性假病毒质控品基于水泡性口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus， VSV）载体的新型冠状病毒核酸检测用阳性假病毒质控品属于一
T∕CQAP 3001-2020 湿热灭菌无菌产品参数放行要求本标准规定了采用最终湿热灭菌工艺生产的无菌产品实施参数放行所需具备的基本条件及通用要求。
T∕CQAP 2001-2022 纳豆粉本文件规定了纳豆粉的术语和定义、质量要求、检验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存及保质期。以大豆为原料，经纳豆枯草芽孢杆菌发酵，添加或不添加其他辅料，