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T∕CAMDI 015-2018 无菌医疗器械初包装生产质量管理规范。

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T∕CAMDI 016-2018 医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范。

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本标准规定了输液输血器具用环己烷二甲酸二异壬基酯增塑聚氯乙烯（PVC）专用料的技术要求。

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本标准规定了输液输血器具进气器件用空气过滤膜的技术要求、试验方法、包装、标志。本标准。

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本标准规定了一次性使用注射器用硅油（以下简称：注射器用硅油）的要求、试验方法以及标志。

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本标准规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～15μm的重离子滤膜的术语与定义、分类与。

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T∕CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分：微粒污染试验方法 液体洗脱法。

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本标准规定了输注泵用硅橡胶贮液囊（以下简称贮液囊）的分类与标记、要求、标志、包装、运。

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T∕CAMDI 009.1-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法。

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T∕CAMDI 009.10-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分：污染限量。

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本标准规定了无菌医疗器械初包装及初包装材料微粒污染检验的方法。本标准适用于无菌医疗器。

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GB∕T 409392021标准名称：低温医用冷库通用技术要求引用标准：GB 3096 GB/T 3785.1 GB/T 。

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T∕CAMDI 004丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料。

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T∕CHSA 013-2022 树脂陶瓷复合材料椅旁CADCAM修复技术指南推荐树脂陶瓷复合材料椅旁CAD/C。

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T∕CHSA 014-2022 椅旁CADCAM 全瓷修复技术指南包括椅旁CAD/CAM全瓷修复技术适应证、材料。

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T∕CHSA 011-2022 口腔黏膜下纤维性变诊断与临床管理指南本指南给出了口腔黏膜下纤维性变。

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T∕CHSA 012-2022 选择性激光熔化金属修复技术的临床应用专家共识本文件给出了选择性激光。

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T∕CHSA 009-2022 恒牙外伤牙固定术技术专家共识本专家共识制定了恒牙外伤牙固定术的适应。

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T∕CHSA 010-2022 儿童间隙保持器的临床应用专家共识本专家共识给出了儿童间隙保持器应用。

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本文件规定了一次性使用输液接头消毒盖帽（以下简称：“消毒盖帽”）的要求和试验方法。本。